Sitios de producción de última generación
Sitios dedicados a la producción de medicamentos derivados del plasma
La transformación del plasma en medicamentos depende de técnicas muy avanzadas y, sobre todo, de conocimientos de última generación.
El sitio de Les Ulis, en el departamento francés de Essonne,
es donde se realizan las fases previas de la producción desde la recepción de las bolsas de plasma hasta los productos intermedios.
El fraccionamiento del plasma comienza en las unidades de producción del sitio, donde se aíslan las
proteínas mediante varias técnicas específicas que requieren un alto nivel de tecnicidad: crioseparación, precipitación, filtración en profundidad.
El sitio de Lille en el departamento del Norte de Francia, retoma el trabajo del sitio de Les Ulis. Se encarga de las fases posteriores de la producción, desde la recepción de los productos intermedios hasta el llenado de los medicamentos en viales.
En este sitio se llevan a cabo las etapas de producción conocidas como purificaciones de proteínas tras la inactivación vírica de cualquier virus presente. Cada purificación es diferente y debe adaptarse a la proteína de que se trate: nanofiltración, cromatografía, etc.
El sitio de Carvin en el departamento francés de Pas-de-Calais, se encarga del acondicionamiento de medicamentos y almacenamiento de los materiales necesarios para fabricarlos.
El sitio de nueva generación Arrás, que entró en servicio a finales de 2024, centraliza en un único espacio todas las técnicas de producción de vanguardia utilizadas para fabricar medicamentos derivados del plasma. La planta de LFB en Arras alcanzó un hito crucial: la autorización oficial para producir medicamentos derivados del plasma.
Los primeros productos salieron de la planta de Arras en 2025.
Sitios de producción de medicamentos recombinantes
LFB es una empresa innovadora en el campo de los medicamentos recombinantes que desarrolla, fabrica y comercializa proteínas y anticuerpos monoclonales.
El sitio de Alès desempeña un papel clave en las actividades de bioproducción de LFB.
En su calidad de CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) autorizada por la FDA (Food and Drug Administration) de E.U.A, el sitio de Alès pone a disposición de sus clientes sus conocimientos técnicos y sus equipos, incluyendo el soporte al desarrollo de líneas celulares y procesos a escala industrial; la fabricación de lotes clínicos y comerciales e incluso las pruebas analíticas asociadas. Como parte esencial de las actividades de LFB, está especializada en la bioproducción de proteínas terapéuticas, y de anticuerpos monoclonales en particular, mediante cultivo celular.
Tecnología revolucionaria
Ubicada en el estado de Massachusetts, en Estados Unidos, la filial de Charlton está especializada en la producción de proteínas recombinantes desarrolladas en su plataforma tecnológica rPRO™. Esta tecnología consiste en expresar la proteína de interés en la leche de mamíferos mediante recombinación genética.
