17 ABR. 2025

2025: Día Mundial de la Hemofilia

Noticia
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Con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, bajo el lema “Acceso para todos: ¡las mujeres y las niñas también sangran!”, LFB reafirma su apoyo a los hemofílicos y a todos aquellos comprometidos con mejorar el reconocimiento de los trastornos hemorrágicos.

En LFB estamos orgullosos de contribuir cada día a mejorar las vidas de las personas que viven con trastornos hemorrágicos raros en todo el mundo.

En el Día Mundial de la Hemofilia, destacamos el compromiso inquebrantable de nuestro equipo, que trabajan incansablemente para satisfacer las necesidades de los pacientes, independientemente de su país o los desafíos locales.
Gracias a todos aquellos que dan vida a nuestra misión con dedicación y compasión, para hacer de nuestra misión una realidad.

Nuestros equipos se comprometen a diario

Entre estas afecciones se encuentra la enfermedad de Von Willebrand, que también afecta a mujeres y niñas. Como señala Catherine Delebarre, presidenta de la Comisión Willebrand de la Asociación francesa de hemofílicos (AFH) en Occitania: “Desgraciadamente, la enfermedad de Von Willebrand sigue siendo poco conocida. Aún queda mucho camino por recorrer, ya que a menudo se diagnostica demasiado tarde”.

Hoy en día, se estima que entre el 0,5% y el 1,1% de la población mundial tiene una deficiencia de la enfermedad de Willebrand, incluyendo mujeres y niñas que con demasiada frecuencia permanecen infradiagnosticadas e insuficientemente apoyadas.
Concienciar, educar, proporcionar una mejor atención: juntos es como avanzaremos en el reconocimiento y manejo de estas enfermedades raras.

  • Catherine Delebarre, Presidenta de la Comisión Willebrand de la Asociacíon francesa de hemofílicos (AFH) : "La enfermadad de Von Willebrand de desafortunadamente sigue siendo poco conocida. Aún queda un largo camino por recorrer, ya que a menudo se diagnostica demasiado tarde."